结直肠癌(colitis-associated colorectal cancer) 在 药物研发研究杂志发表的《青蒿琥酯抑制结直肠癌大鼠模型 的炎症和氧化应激》一文中，在小鼠诱导的大肠癌模型中， 研究过程中口服青蒿琥酯(50 和 150 mg/kg)和阿司匹林(60 mg/kg)。
结肠组织分析显示，与实验对照相比， 这两种药物都保留了组织结构，抑制了细胞内流，降低了氧 化应激和炎症标志物的水平，下调了环氧合酶-2、诱导型一 氧化氮合酶、核因子 κB 和白细胞介素 1β。发现这两种药物抑制氧化应激和促炎信号有助于抑制结肠癌发生。发现这些药物提供的保护是可比的。
我们的研究表明，与阿司匹林一 样，使用青蒿琥酯也可以降低患结肠癌的风险，并且有可能 进一步评估治疗目的。在治疗诊断杂志发表题目为《双氢青蒿素在结肠炎相关结直肠癌多期治疗中的作用》一文中，双 氢青蒿素在氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠 模型的早期和随后的肿瘤形成中抑制炎症反应。
在早期，双氢青蒿素逆转了结肠黏膜中巨噬细胞的浸润并降低了促炎细胞因子的表达。 双氢青蒿素通过抑制TLR4信号通路来抑制巨噬细胞的活化。 在结肠炎相关的结直肠癌晚期，双氢青蒿素通过增强肿瘤细胞的细胞周期阻滞和凋亡来抑制肿瘤生长。
在氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠模型的整个期间给予双氢青蒿素产生基于抑制炎症和肿瘤生长的成瘾作用，从而提高双氢青蒿素对结肠炎相关的结直肠癌的治疗效果,结论为双氢青蒿素在结直肠癌产生发展中作为一个可能的治疗药物，没有明显副作用，对临床应用提供了转化可能。
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